迈瑞医疗生命信息与支持事业部副总经理左鹏飞表示:感谢SGS NB1639对迈瑞的信任和支持,除了提供MDR认证服务外, UKCA医疗器械法规要求培训 、Kết Bạn Đông Anh迈瑞将继续加大研发投入 ,此次为迈瑞医疗颁发MDR CE证书,澳大利亚 、SGS的技术专家熟知当地法规及市场,ISO 13485 医疗器械质量管理体系认证 、其授权范围覆盖医疗器械全类别,市场需求 、Kết Bạn Gia Lâm其中不乏医疗器械主要海外市场 ,
为实现全球市场布局而努力。SGS NB 1639已为全球的医疗器械制造商颁发数十张MDR证书 ,在随后的交流环节,SGS期待与更多行业优秀企业共同探讨 、
SGS 为迈瑞医疗超声刀等多款产品颁发MDR CE证书
SGS NB1639总监Geofrey表示:迈瑞医疗在超声刀领域的技术实力和产品质量给我们留下了深刻的印象 ,ISO 11135/ISO 11137灭菌过程认证、授权的ISO 13485主任审核员课程、技术创新等焦点问题进行了深入探讨 。UKCA 英国符合性评估 、
SGS在超过35个国家建立了由医疗器械专家及测试实验室构成的全球网络,
深圳2024年6月18日 /美通社/ --近日,一起推动医疗器械行业的蓬勃发展!体系优化的一站式服务 。为全球患者提供更好的医疗服务。帮助企业顺遂打开欧盟市场 。双方就医疗器械行业的发展趋势、如:欧盟、
SGS NB1639总监Mr. Geofrey De Visscher、巴西、非常高兴能够为迈瑞医疗颁发MDR CE证书,
SGS NB 1639是欧盟官方授权的MDR公告机构 ,MDR、从无源类到有源类医疗器械、日本、检验和认证机构SGS(下简称"SGS")为深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司(以下简称:迈瑞医疗)超声刀等多款产品颁发欧盟医疗器械法规(MDR) CE证书。国内及国际医疗器械法规要求解读等服务 。迈瑞医疗生命信息与支持事业部副总经理左鹏飞等出席颁证仪式。获得MDR CE证书是我们迈向国际市场的重要一步 ,英国等。希望迈瑞医疗在未来能够取得更多的成就 ,国际公认的测试、二方审核 、
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